Gavreto（普拉替尼）是一种高选择性的RET抑制剂，其作用机制主要通过以下途径实现：
靶向抑制RET激酶活性
普拉替尼通过特异性结合RET蛋白的激酶结构域，抑制其酪氨酸激酶活性，从而阻断RET信号通路的异常激活。这种精准靶向作用可有效抑制表达RET基因变异（如融合或突变）的肿瘤细胞增殖，同时对正常细胞影响较小。
阻断下游促癌信号
RET基因融合或突变会导致下游信号通路（如MAPK、PI3K-AKT等）持续激活，普拉替尼通过抑制RET磷酸化及下游分子传导，切断肿瘤细胞的“营养供应线”，诱导癌细胞凋亡。
预防耐药性
与多激酶抑制剂相比，普拉替尼对RET的选择性显著提高，可通过抑制原发和继发变异（如RET V804M、M918T等），延缓临床耐药的发生。
展开剩余39%适应症相关机制
普拉替尼的疗效在以下肿瘤类型中得到验证：
非小细胞肺癌（NSCLC）：针对RET融合阳性患者，尤其对含铂化疗无效的病例效果显著。
甲状腺髓样癌：对RET突变型患者可有效控制病情进展
优势与特点
高选择性：对RET的抑制强度显著高于其他激酶（如VEGFR2、FGFR2等），减少脱靶副作用。
口服给药：每日一次，400mg空腹服用，患者依从性较好。
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